Ядро открытия лекарств
1. Шим, Дж. С., Чонг, Ч. Р., Бхат, С., Начев, Б. А., Сюй, Дж., Бханг, Х., Дхара, С., Хан, К. К., Помпер, М. Г., Лю, Дж. О. (2009). Идентификация нитроксолина как ингибитора метионин аминопептидазы 2 и ангиогенеза. Поданный.
2. Чжан, Х., Цянь, Д.З., Тан, Ю.С., Ли, К., Гао, П., Рен, Ю.Р., Рей, С., Хаммерс, Х., Чанг, Д., Пили, Р., Данг , CV, Liu, JO, Semenza, GL (2008) Вступительная статья: Дигоксин и другие сердечные гликозиды ингибируют HIF-1? синтез и блокировать рост опухоли. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 105, 19579-19586.
3. Ли, К., Цянь, Д.З., Рей, С., Вэй, Х., Лю, Дж.О., Семенца, Г.Л. (2009) Антрациклиновая химиотерапия подавляет транскрипционную активность HIF-1 и индуцированную опухолью мобилизацию циркулирующих ангиогенных клеток. . Proc. Natl. Акад. Sci. США, 106, 2353-2358.
4. Рен, Ю.Р., Пан, Ф., Парвез, С., Флейг, А., Чонг, С.Р., Сюй, Дж., Данг, Ю., Чжан, Дж., Цзян, Х., Пеннер, Р., Лю Дж. (2008) Клофазимин ингибирует калиевый канал Kv1.3 человека и нарушает частоту колебаний кальция в Т-лимфоцитах. PLoS ONE, 3, e4009.
5. Чжан Ю., Бьюн Ю., Рен, Ю. Р., Лю, Дж. О., Летерра, Дж., Помпер, М. Г. (2009) Идентификация ингибиторов ABCG2 с помощью высокопроизводительного анализа на основе биолюминесцентного изображения. Cancer Res. 15 июля 2009 г .; 69 (14): 5867-75.
Ядро скрининга наркотиков
1. Рю Б., Ким Д.С., Делука А.М., Алани Р.М. Комплексное профилирование экспрессии линий опухолевых клеток позволяет определить молекулярные признаки прогрессирования меланомы. PLoS ONE. 2007 4 июля; 2 (7): e594.
2. Рю Б., Ким Д.С., ДеЛука А.М., Хили М.А., Данлэп С., Факлер М.Дж., Герман Дж., Алани Р.М. Экспрессия Id1 транскрипционно регулируется в меланомах радиальной фазы роста. Int J Cancer. 2007 15 октября; 121 (8): 1705-9.
3. Ханс Хаммерс, Сильвия Паесанте, Ли Шен, Мишель Рудек, Роберто Пили. Комбинация рецептора тирозинкиназы VEGF сунитиниба и ингибитора mTOR рапамицина приводит к регрессии опухоли в модели RENCA. Ежегодное собрание AACR 2008 г.
4. Ханс Дж. Хаммерс, Бренда Салумбидес, Ли Шен, Сильвия Пезанте, Мишель Рудек, Хенк М. Верхой, Роберто Пили. От постели к скамейке: микросреда опухоли отвечает за приобретенную устойчивость к ингибиторам тирозинкиназы при почечно-клеточном раке. Ежегодное собрание AACR, 2008 г.
5. ДеЛука А.М., Сринивас А., Алани Р.М. Киназа BRAF в развитии и прогрессировании меланомы. Эксперт Rev Mol Med. 18 февраля 2008; 10: e6. Рассмотрение.
6. Каммингс С.Д., Рю Б., Сэмюэлс М.А., Ю X, Микер А.К., Хили М.А., Алани Р.М. Id1 задерживает старение первичных меланоцитов человека. Mol Carcinog. 2008 сентябрь; 47 (9): 653-9.
7. Zhang H, Qian DZ, Tan YS, Lee K, Gao P, Ren YR, Rey S., Hammers H, Chang D, Pili R, Dang CV, Liu JO, Semenza GL. Дигоксин и другие сердечные гликозиды подавляют синтез HIF-1 альфа и блокируют рост опухоли. Proc Natl Acad Sci US A. 2008 16 декабря; 105 (50): 19579-86. Epub 2008, 19 ноября.
8. Ли Дж., Джеймсон М.Б., Багули BC, Пили Р., Бейкер С.Д. Популяционная фармакокинетическая фармакодинамическая модель агента, разрушающего сосуды 5,6-диметилксантин-4-уксусной кислоты у онкологических больных. Clin Cancer Res. 2008 г. 1 апреля; 14 (7): 2102-10.
9. Ханн С.Л., Даниэль В.К., Шугар Е.А., Добромильская И., Мерфи С.К., Коуп Л., Лин Х, Хирман Дж. С., Уилберн Д. Л., Уоткинс Д. Н., Рудин С. М.. Терапевтическая эффективность ABT-737, селективного ингибитора BCL-2, при мелкоклеточном раке легкого. Cancer Res. 2008 г., 1 апреля; 68 (7): 2321-8.
10. Орбита Х, Колтер Дж., Талли Э., Кухайда Ф. П., Габриельсон Э. Ингибирование синтазы жирных кислот для химиопрофилактики химически индуцированных опухолей легких. Clin Cancer Res. 2008 15 апреля; 14 (8): 2458-64.
11. Цзян Т., Коллинз Б.Дж., Джин Н., Уоткинс Д.Н., Брок М.В., Мацуи В., Нелкин Б.Д., Болл Д.В. Гомолог 1 комплекса ахита-щиток регулирует способность инициировать опухоль при мелкоклеточном раке легкого человека. Cancer Res. 2009 1 февраля; 69 (3): 845-54.
12. Ларсон А.Р., Конат Э., Алани Р.М. Биомаркеры меланомы: текущее состояние и видение будущего. Nat Clin Pract Oncol. 2009 Февраль; 6 (2): 105-17.
13. Даниэль В.К., Маркионни Л., Хиерман Дж. С., Родс Дж. Т., Деверо В. Л., Рудин К. М., Юнг Р., Дорш М., Пармигани Дж., Пикок К. Д. и Уоткинс Д. Н. Модель первичного ксенотрансплантата мелкоклеточного рака легкого выявляет необратимые изменения в экспрессии генов, вызванные культивированием in vitro. Исследования рака, 2009 г .; 69 (8): в печати.
14. Стайн, MJ, Ван, CJ, Мориарти, У.Ф., Рю, Б., Чеонг, Р., Вестра, WH, Левченко, А., и Р.М. Алани. Нейропилин-2 является медиатором коммуникации клеток меланомы и эндотелия и пролиферации клеток меланомы. PNAS в стадии пересмотра.
Клиническое ядро
1. Ханн С.Л., Рудин СМ. Быстрый, голодный и нестабильный: обнаружение ахиллесовой пяты мелкоклеточного рака легкого. Тенденции Мол медицины. 2007; 13: 150-7.
2. Рудин С.М., Ханн К.Л., Пикок С., Уоткинс Д.Н. Новые терапевтические подходы к многоклеточному раку легкого. J Natl Compr Canc Netw. 2008; 6: 315-22.
3. Ханн К.Л., Дэниел В.К., Хирман Дж., Шугар Э, Коуп Л., Лин М., Уоткинс Д.Н., Рудин С.М. Терапевтическая эффективность ABT-737, селективного ингибитора Bcl-2, при мелкоклеточном раке легкого. Cancer Res. 2008; 68: 2321-8.
4. Ханн К.Л., Рудин С.М. Ведение мелкоклеточного рака легкого: постепенные изменения, но надежда на будущее. Онкология. 2008; 22: 1486-92.
5. Даниэль В.К., Маркионни Л., Хиерман Дж. С., Родс Дж. Т., Деверо В. Л., Рудин К. М., Юнг Р., Дорш М., Пармиджани Дж., Пикок К., Уоткинс Д. Н.. Первичная модель ксенотрансплантата мелкоклеточного рака легкого выявляет необратимые изменения экспрессии генов, вызванные культивированием in vitro. Cancer Res. 2009; (в прессе).
Распространение и перевод основных доказательств
1. Тун М., Ханнан Л.М., Адамс-Кэмпбелл Л.Л., Боффетта П., Бьюринг Дж. Э., Фесканич Д., Фландерс В. Д., Джи С.Х., Катанода К., Колонель Л.Н., Ли И.М., Маругаме Т., Палмер Дж. Р., Риболи Е., Собуэ Т., Авила -Танг Э., Вилкенс Л. Р., Самет Дж. М.. Возникновение рака легких у некурящих: анализ 13 когорт и 22 исследований реестра рака. PLoS Medicine 2008: 5 (9) e185: 0001-0015.